Имплантируемый порт сосудистый двухкамерный M.R.I. Dual Lumen

Артикул 0605920CE
Производитель Bard Peripheral Vascular Inс., США
В наличии
Цена
от 30 000 руб.

Двойная мембрана (две камеры) способствует эффективности многократным инфузионным процедурам. Эксклюзивная перегородка Septum-Finder упрощает точную дифференциацию и пальпацию мембраны. Для пациентов, которым не требуется автоматические инъекции контрастного вещества.

Ассортимент

Артикул Диаметр Внутренний диаметр (мм) Опции катетера Длина катетера
0605920CE 9.5 1.5/1.5 Силиконовый катетер Groshong® с клапаном 50

Характеристики

Регистрационное удостоверение (РУ)РЗН 2015/2756
ОКП/ОКПД232.50.13.110
Производитель:Bard Peripheral Vascular Inс., США

Описание

M.R.I. Dual Lumen
Материл - Пластик
Основание - 27 х 45 мм        
Высота - 14.6 мм       
Вес - 12 гр 
Внутренний объем - 0.8 мл (каждый резервуар)
Форма отверстий - Круглая        
Мембрана (диаметр) - 12.5 мм (каждая мембрана) 

Доставка и оплата

Доставка товара "Имплантируемый порт сосудистый двухкамерный M.R.I. Dual Lumen" по СПБ и ЛО

Данная услуга действует только для клиентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области.

Доставка товара "Имплантируемый порт сосудистый двухкамерный M.R.I. Dual Lumen" в Москву, Челябинск, Самару и другие регионы России осуществляется через транспортные компании: Деловые Линии, Major Express, Pony Express, DHL, Байкал Сервис, ПЭК, Курьер Сервис, БСД.

Подробности вы можете узнать у менеджеров компании по телефону: (800) 201-20-33

Документация

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2756
Проверить в реестре Росздравнадзора
Наименование медицинского изделия Порт имплантируемый центральный венозный для высокопоточных инфузий и рентгенологических исследований PowerPort isp, PowerPort isp M.R.I., PowerPort Slim в наборах
Статус Действует
ОКП/ОКПД2 32.50.13.110
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 330570
Наименование организации — производителя медицинского изделия Bard Access Systems, Inc. (Бард Эксесс Системс, Инк.)
Страна производителя Соединенные Штаты
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Blvd. Montebello No. 1 Parque Industrial Colonial Reynosa Tamaulipas, Mexico
Данные о регистрационном удостоверении приведены по сведениям Государственного реестра медицинских изделий Росздравнадзора на 25.09.2026. Проверить в реестре Росздравнадзора

Файлы для скачивания